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Arzneimittelrecht - Grundwerk zur FORTSETZUNG in 5 Ordnern

Sammlung von amtl. Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EG-Arzneimittelrecht

Beschreibung

Lieferumfang: Grundwerk auf aktuellem Stand zur Fortsetzung, Aktualisierungen folgen mit Rechnung (Preise auf Anfrage).

Umfassend, übersichtlich und aktuell in 5 Ordnern!
Das Arzneimittelrecht bildet den juristischen Rahmen für die Zulassung von Arzneimitteln in der Bundesrepublik Deutschland und in Europa.

Ihre Vorteile auf einen Blick
- Ständige Überarbeitung und Aktualisierung
- Verlässlicher Überblick über alle relevanten Rechtsvorschriften und Formulare
- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse

Aus dem Inhalt:
- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Nationale Verordnungen und Bekanntmachungen
- Wichtige EU-Verordnungen und Richtlinien
- Adressen der Zulassungsbehörden der EU
- Fundstellen für Aufbereitungsmonographien
- Stoffcharakteristiken und Muster
- Thematisch geordnete Inhaltsverzeichnisse
- Schlagwortverzeichnis

Ein "Muss" für alle Arzneimittel-Hersteller!
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